Há alguns dias, ou melhor, alguns longos dias, estamos passando apertado com Matheus em questão a alimentação. Tudo o que come, vomita. Procuramos a gastropediatra dele que encaminhou pra avaliação e conduta de um cirurgião pediátrico. Enfim, fui ao cirurgião, primeiramente sozinha, onde ele solicitou exames pra confirmação do refluxo. Ontem, enfim, com todos os exames prontos, fomos ouvir a conduta dele. Enfim ao avaliar o exame do Matheus ele nos disse que Matheus tem um estômago grande e uma enorme hérnia de hiato na boca do estômago, que dilata quando força a vomitar, e que a saída do estômago para o intestino é muito estreita, fazendo com que ele fique com a alimentação por muito tempo no estômago, onde chamamos de digestão lenta. A orientação dada por ele foi fazer a cirurgia de correção da hérnia de hiato e refluxo e se necessário a abertura do piloro ( saída da comida para o intestino) facilitando assim o esvaziamento gástrico. Até aí, tudo bem... aceitamos fazer,pois as coisas aqui estão realmente calamitosas. Matheus consegue segurar somente 1 das refeições que ingere, se tornando assim fraco, desnutrido, fora as infecções de ouvido que lhe causam, por conta do vômito. Mas o que nos deixou um pouco com receio foi a idéia de ser feito uma gastrostomia para ajudá-lo na recuperação pós cirurgica, onde segundo o médico, normalmente a cça chega a perder de 10 a 20% do peso.....nossaaaa, é muito peso prá ele que não ganha nada!!!! affffff que decisão.......... mas aceitamos fazer, pois sabemos que é provisório e é pro bem dele, apesar de ter todos os riscos infecciosos.
Vamos lá!!!!! Mais uma luta .... e tenho certeza que nos daremos bm nessa também.....
ACREDITAR.... SEMPRE!!!!!!
Beijinho....
